Globedia.com

×

Error de autenticación

Ha habido un problema a la hora de conectarse a la red social. Por favor intentalo de nuevo

Si el problema persiste, nos lo puedes decir AQUÍ

×
×
Recibir alertas

¿Quieres recibir una notificación por email cada vez que Estados Mexicanos escriba una noticia?

Difunden en Colima conocimiento sobre “piel de mariposa”

21/08/2010 10:48 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

La Secretaría de Salud estatal y la asociación Debra México, difundirán en la entidad el conocimiento sobre la epidermólisis bullosa, conocida también como “piel de mariposa”, que afecta a niños, e intensificarán su atención. Para ello fue firmado un convenio, por medio del cual se comprometen a proveer los recursos humanos y materiales para el cumplimiento del mismo, y a gestionar apoyos ante instancias federales y estatales, además de organizaciones y grupos de voluntarios. Asimismo, establecerán convenios de colaboración con instituciones educativas y de investigación con el fin de contribuir al conocimiento de la enfermedad. Al respecto, el secretario estatal de Salud, Agustín Lara Esqueda, detalló que el proyecto surgió por instrucciones del gobernador Mario Anguiano, al atender la petición de una familia colimense con niños que padecen esta enfermedad. “Ante ese planteamiento, el Ejecutivo se comprometió a otorgar empleo al padre y suplementos alimenticios a los hijos, así como gestionar un terreno para la construcción de la Casa Mariposa, aspectos que ha cumplido cabalmente”, expuso. Por su parte, la directora del Instituto de Genética de Jalisco, Nory Omayra Dávalos Rodríguez, y Yalila Gallardo, gestionaron ante el gobernador colimense la incorporación de especialistas y la capacitación sobre la enfermedad al personal médico, paramédico y pasantes, a fin de fortalecer este proyecto. Agregó que también, por medio de la Casa Hogar de Amor y Protección al Niño, se hizo la gestión de recursos ante la fundación canadiense “Esperanza para las Naciones”, a fin de construir una casa prototipo para atender a pacientes con este padecimiento congénito, que fue diseñada por arquitectos de la Universidad de Colima. Al mismo tiempo, se contrató a un especialista en genética humana, quien proporcionará consultas especializadas en el Hospital Regional Universitario. En tanto, el presidente de la fundación Debra México, Julio Salas Alanís, explicó que esta enfermedad se llama epidermólisis bullosa congénita y se conoce como “Niños Piel de Mariposa”, ya que su piel, por razones genéticas, carece de pegamentos en la unión con los tejidos subcutáneos. Reconoció el apoyo del gobernador y del secretario de Salud en este proyecto, único en el mundo, en beneficio de los pacientes y manifestó su propósito de generar conciencia entre la población, de que esta enfermedad no es contagiosa, así como dar su apoyo a los “Niños Mariposa”.


Sobre esta noticia

Autor:
Estados Mexicanos (36803 noticias)
Visitas:
530
Tipo:
Reportaje
Licencia:
Copyright autor
¿Problemas con esta noticia?
×
Denunciar esta noticia por

Denunciar

Comentarios

Aún no hay comentarios en esta noticia.