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Ha provisto México incentivos para inversión de medicamentos: Córdova

27/03/2011 08:52 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

El secretario de Salud, José Ángel Córdova Villalobos, afirmó que en México se ha provisto de incentivos a fin de facilitar la inversión nacional y extranjera en el ámbito farmacéutico. Al participar en la sesión plenaria Fármacos y los países en desarrollo, en el marco del panel Biovision Decision Makers Perspective, que se realizó en Lyon, Francia, afirmó que el ambiente farmacéutico de México está evolucionando rápidamente. El funcionario federal detalló que en los últimos 15 años se han provisto de incentivos económicos adecuados para la inversión privada en investigación y desarrollo. "En México, para tener un mercado de medicamentos más competitivo, se ha ido eliminando el requerimiento de tener una fábrica para poder importar determinadas medicinas", subrayó. Además, dijo, los apoyos del gobierno de México son acordes con la Convención de París y el Acuerdo de la Organización Mundial de Comercio (OMC) sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (TRIPS por sus siglas en inglés). Córdova Villalobos afirmó también que el acceso universal a fármacos de calidad es una preocupación para todos los países; sin embargo, las naciones subdesarrolladas comparten el reto de conseguir medicamentos accesibles y con precios razonables. El titular de la Secretaría de Salud (SSA) recordó que es común que dichas naciones tengan mayores restricciones financieras para lograr el objetivo de dar el medicamento. En el caso de los fármacos importados, en México, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) trabaja con la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) en Estados Unidos y la Secretaría de Salud de Canadá para agilizar los permisos de comercialización. Al referirse a la calidad de los genéricos, el secretario de Salud mencionó que el productor tiene que comprobar la bioequivalencia del medicamento. De los fármacos que existen en el mercado, expuso, tres por ciento son biotecnológicos y cerca de 42 por ciento son genéricos, aunque se debe mejorar el uso de estos últimos, ya que en México son de igual calidad que los de marca y de menor precio. Subrayó que para su uso adecuado y racional, que además sea estandarizado y seguro, las instituciones de salud desarrollaron 304 Guías de Práctica Clínica en las que se mencionan los medicamentos que se deben prescribir de acuerdo con el tipo de enfermedad. Asimismo, se creó la Comisión Negociadora de Precios de Medicamentos de Patente entre las tres principales instituciones de salud, que el primer año logró ahorros significativos mediante descuentos directos, compras consolidadas y ajustes en el tipo de cambio de los precios. "La comisión negocia aproximadamente 130 diferentes sustancias activas incluyendo antirretrovirales e innovadores", abundó. Durante su estancia en Lyon, Córdova Villalobos visitó la planta de producción de la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur, la cual se encuentra en fase de prueba clínica y hacia 2014 se espera que esté disponible para su uso público, siempre y cuando haya pasado las pruebas para la obtención de los registros sanitarios correspondientes.


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