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Reconocen avances de México en tratamiento de hemofilia

10/05/2011 03:18 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

El presidente de la Federación Mundial de Hemofilia, Mark Skinner, reconoció los esfuerzos y avances del gobierno mexicano para la atención y el tratamiento de hemofilia, en niños de cero a 10 años de edad, a través del Seguro Popular. Entrevistado en el marco del Congreso Nacional de Hemostasia y Trombosis 2011, que se efectuó en Cancún, Quintana Roo, el especialista destacó la labor de su organización que trabaja en forma conjunta con la Federación de Hemofilia de la república mexicana para la difusión de programas, educación y capacitación a terapeutas. “En México se ha avanzado bastante en los últimos 10 años, pero aún hace falta mucho para llegar a niveles óptimos. El nivel de cuidado de la salud no es igual en todo el país”, comentó. Resaltó que el gobierno de México ha desarrollado esfuerzos en favor de enfermos con hemofilia, y ejemplo de ello es que a partir de 2011 el gobierno de México da cobertura a pacientes con hemofilia de cero a 10 años a través del Seguro Popular. “Sin embargo, el reto para el gobierno de México es asegurarse de que todos los pacientes con hemofilia tengan acceso a tratamiento”, comentó. Precisó que en el país se estima que hay más de cinco mil personas con hemofilia pero sólo se han identificado unas cuatro mil, mientras que a nivel mundial las estadísticas indican que hay unas 400 mil personas con hemofilia de las cuales sólo 160 mil han sido diagnosticadas. Informó que la Federación Mundial trabaja en coordinación con su homóloga en México en el desarrollo de programas de educación y de capacitación para terapeutas, comunidades médicas, enfermeros y todos los profesionales de la salud. “Trabajamos con organizaciones de pacientes para que ellos mismos tengan la educación y la capacitación necesaria para hacer frente al padecimiento y llevar los cuidados que les permitan tener una buena calidad de vida”, expuso. Mark Skinner dijo que “también trabajamos para que tengan acceso a tratamiento y con el gobierno de México para que la hemofilia sea una de sus prioridades de salud”. Indicó que un paciente con hemofilia requiere una atención integral de especialistas como: hematología, odontología, traumatología, psicología y rehabilitación física, entre otras. Además para el diagnóstico de la hemofilia se requiere de un examen al historial clínico del paciente y el de su familia completos, y recordó que en el país la gente se puede asesorar al consultar el sitio www.hemofilia.org.mx Señaló que no existe una cura para la hemofilia, sin embargo hay tratamientos que ayudan a los pacientes a llevar una mejor y más plena calidad de vida, pues la estandarización en el tratamiento asegura una mayor efectividad, seguridad y calidad de atención. Abundó que 70 por ciento de los casos de hemofilia se presentan por un factor hereditario, y el resto se debe a mutaciones. Esta enfermedad es un desorden de la sangre, provocado por una descompensación genética que afecta las condiciones de coagulación de las personas, y afecta sintomáticamente y casi de manera exclusiva a los hombres, ya que es una condición manifiesta en el cromosoma X. Sin embargo, las mujeres pueden ser portadoras y llegar a tener síntomas leves, mientras que la principal característica de la hemofilia es que las consecuencias de un golpe o una herida para quienes la padecen son desproporcionadas, es decir de efectos muy superiores a lo normal. “La hemofilia provoca sangrados anormales en las personas, muchos de ellos se dan espontáneamente y de manera abundante. Las hemorragias más graves ocasionadas por la hemofilia ocurren principalmente en articulaciones, muslos y algunos órganos como el cerebro, los ojos, la lengua, la garganta, los riñones, el estómago y los genitales”, explicó. Mark Skinner puntualizó que en niveles graves la hemofilia puede desencadenar invalidez, por lo que reiteró que todas las personas que viven con hemofilia deben tener acceso a tratamiento para tener calidad de vida. “Podemos mejorar mucho; por ejemplo, el que los niños con hemofilia lleguen a la edad adulta sin daños en las articulaciones y mejorar sustancialmente su calidad de vida. Es muy importante educar alrededor de este padecimiento”. Por último informó que los países más desarrollados cuentan con programas nacionales para dar cuidado a pacientes con desórdenes sanguíneos, como es en Estados Unidos, Canadá, países de Europa occidental, Australia e Inglaterra. “En esos países, los pacientes con desórdenes en la sangre pueden tener una vida con una calidad de vida normal, como si no tuvieran la enfermedad”, añadió.

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