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Señalan que altera talasemia producción de hemoglobina

30/07/2011 07:17 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

Con una frecuencia estimada de alrededor del uno por ciento, la talasemia es una enfermedad genética que altera la producción de hemoglobina, por lo que una de sus principales complicaciones es la anemia. La titular de la división de Genética del Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO) del IMSS en la entidad, Bertha Ibarra Cortés, dijo que la afección se caracteriza por coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca del ojo (esclera), puede captarse desde los primeros meses de vida. En los servicios de Hematología del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en el estado, dijo, la talasemia constituye el 12 por ciento del total de las consultas, la cual afecta por igual a hombres o mujeres. Cansancio excesivo, además de la coloración amarillenta ya citada, al igual que anemia, son síntomas de esta enfermedad que, no atendida, llega a causar un deterioro orgánico generalizado. “Afecta porque la función primordial de los glóbulos rojos es la transportación de oxígeno, elemento éste, fundamental en el adecuado funcionamiento de todos los órganos y sistemas del cuerpo”, explicó. Dado que muchas personas llegan a adaptarse al malestar que causa la talasemia, dejan que ésta avance de manera que cuando llegan al médico, lo hacen en fases muy complicadas, con anemias importantes que requieren de transfusiones sanguíneas mensuales para estabilizarlos. Al señalar que la frecuencia de las transfusiones va espaciándose en función de la mejoría que reporte el paciente, la experta indicó que en casos más complejos se hacen necesarios procedimientos más agresivos, como el trasplante de médula ósea o incluso terapias con células madre. Anteriormente, las personas diagnosticadas con talasemia que eran sometidas a trasfusiones sanguíneas no sobrevivían más de dos décadas por las enormes cargas de hierro que acumulaban; hoy en día gracias a los avances médicos, los pacientes llegan tener la misma expectativa de vida que una persona sin talasemia. Lo importante, subrayó, es que si bien se trata de una enfermedad crónica, un abordaje temprano de la misma, se traduce en una mejor calidad de vida para el paciente. Antecedentes familiares de talasemia, además de la aparición de los datos clínicos ya citados, inclusive en la edad de la lactancia, son fundamentales para que se busque atención médica y con ello un tratamiento temprano de la enfermedad, puntualizó.


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